服务热线

131 5529 7675

功能和特性

价格和优惠

获取内部资料

企业微信

企业微信

欢迎光临[ 请登录 ] [ 免费注册 ]
131 5529 7675

购物车0

您购物车暂商品,赶紧选购吧!
细胞产品收货前须知
Levin Wuhan Institute of Biome / 2022-07-24

一、保存条件
对于细胞培养瓶或离心管运输的活细胞,室温3-5天有效。对于干冰运输的冻存细胞,液氮保存,长期有效;-80ºC保存,2个月有效。

二、收到细胞后处理措施

冻存接收后处理:1.干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏;
2.
收到细胞后,若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏接收后处理:1.收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2.75%
酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.
建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理。
4.
如您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

三、细胞培养操作

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
加入2ml 0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
将细胞悬液1000 rpm左右条件下离心4min,弃上清;
用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2
、细胞复苏:
将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
1000 rpm左右条件下离心4min,弃上清,1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3
、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

四、注意事项
本司细胞株未经公司书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。使用者在发表研究论文或结果时,应注明细胞株的来源。

细胞株相关资料参考ATCCJCRBCellosaurus等网站信息,并结合来尔文实际培养信息综合而成。由于细胞培养的条件、代数等因素,实际细胞可能与说明书提供的信息有一定的差异,具体以实际细胞为准。

STR结果可以与ATCCDSMZ及中国国家实验细胞资源共享平台等网站的数据库进行比对,匹配度80%以上即可认为该细胞系正确。

细胞运输应该根据细胞是否正在培养、目的地距离等因素确定运输方式:冷冻的细胞冻存管(干冰)、一小瓶贴壁培养的细胞或一小瓶/管悬浮培养的细胞(常温)。为了更好地耐受长途运输和环境温度等变化,对于正常贴壁培养的细胞,也可能会以悬浮的形式培养在细胞培养瓶或离心管中进行运输。

对于干冰运输的冻存细胞,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养,切勿再次低温冻存;若尚留有干冰,请直接复苏培养或立即将含有细胞的冻存管放入液氮中保存待用,切不可将细胞置于高温环境。

收到冻存的细胞后请尽快复苏细胞进行培养,以确认细胞活力、状态并保种。如暂时不进行复苏操作,冻存细胞可在-80ºC条件下保存2个月。

每支冻存管约含1×106个细胞,体积为0.5-1ml,预期存活率60-90%,建议复苏至16cm培养皿中。如果复苏后存活率较低,可以消化后转移至3.5cm培养皿中,这样细胞生长会更好。

如果细胞是常温运输,并且是培养瓶中充满完全培养液的贴壁细胞,收到细胞后请在显微镜下观察细胞生长状态,如果细胞密度超过85%请尽快进行传代操作;如果悬浮的细胞较多,请将培养瓶置于培养箱中静置过夜以使悬浮的细胞再次贴壁。如果收到的是常温运输的离心管装的悬浮细胞,可以直接取出转移至培养皿或培养瓶中培养。若培养液颜色正常则保留培养液继续培养,并且在首次更换培养液时,保留一半原培养液,并加入一半新鲜培养液,这样可以尽量避免由于培养液或血清差异导致细胞生长的不适应,确保细胞良好的生长状态。

细胞培养请在生物安全柜台中进行操作,并严格遵守无菌操作。

请在培养液中加入适量青霉素-链霉素溶液以防止可能的细菌污染。

理论上永生化细胞可无限传代,但为了保证细胞的良好状态,建议最早培养的几代细胞就冻存一批,并每培养一段时间后复苏早期冻存的细胞进行培养。

接收、处理、保存、丢弃及使用细胞的时候要遵守相关法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

本司细胞仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

广告说明