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LAD2人肥大细胞
LAD2人肥大细胞
LAD2人肥大细胞
2026年9月份从国外引进
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项目

内容

名称

LAD2人肥大细胞,能够释放组胺(脱粒)

别称

LAD2; LAD-2; Laboratory of Allergic Diseases 2

年龄(性别)

44岁,男性,肥大细胞增多症

组织来源

骨髓

生长特性

悬浮生长

细胞形态

圆形、颗粒状;部分高密度大聚集体

细胞来源

美国国立卫生研究院 (NIAID)

生物安全等级

BSL-2

完全培养基组分

100 ng/mL人类干细胞因子(SCF)+2 mM L‑谷氨酰胺+1% P/S,但建议用专用培养基

培养条件

气相:95%空气+5% CO2;温度:37℃

培养方式

悬浮培养;每周用等体积新鲜培养基更换一半培养基。不要让细胞过度汇合,细胞密度不要超过1×106个细胞/mL。

群体倍增时间

初期生长缓慢;最优条件下2-4周完成倍增。

传代操作

1. 扩增容器:T75或更大培养瓶;维持细胞密度5×105‑8×105细胞/mL,最高不超过1×106细胞/mL。

2. 传代操作方案(两种):

方案1(半换液法):复苏后1‑2周,吸取一半旧培养基,补入同等体积新鲜完全培养基;尽可能撇除碎片。复苏早期2‑3周细胞死亡增加属于正常。

方案2(离心分瓶法):收集全部细胞,850 rpm离心5 min,弃去一半上清,沉淀重悬剩余上清,按1:1加入新鲜完全培养基,分装至新培养容器。

提醒:不建议完全更换全部培养基。

冻存条件

储存条件:液氮气相,或低于-130 ℃。

冻存液配方:无血清细胞冻存液。

背景简介

1. LAD2人类肥大细胞系源自肥大细胞肉瘤/白血病患者的骨髓抽吸物。这些细胞表现出人类肥大细胞的超微结构特征,并表达 FCεRI以及CD4、9、13、14、22、31、32、45、64、71、103、117、132、CXCR4 (CD184)和CCR5 (CD195)等标记物。此外,它们还含有胞质内组胺、类胰蛋白酶和食糜酶。值得注意的是,LAD2细胞在C‑KIT基因的密码子816处不携带激活突变。与LAD1类似,LAD2细胞在FCεRI或FCγRI聚集时释放Β‑己糖胺酶。

2. LAD2细胞系由肥大细胞白血病患者的骨髓样本经体外培养并永生化建立。肥大细胞白血病是一种罕见的造血系统恶性肿瘤,以异常肥大细胞在骨髓和外周血中大量增殖为特征。因此,LAD2细胞保留了肥大细胞的主要生物学特性,包括表达高亲和力IgE受体(FcεRI)以及释放组胺等介质的能力,常被用于肥大细胞相关的免疫学、炎症反应及过敏机制研究。与另一种常用的人肥大细胞系HMC-1相比,LAD2细胞在表型和功能上更接近正常肥大细胞,因而在模拟生理或病理状态下的肥大细胞行为方面具有一定优势。

功能与应用

1. 能够释放组胺(脱粒)

2. 表达标志物:FCεRI、CD33、CD34、CD63、CD117、CD133、CD193

3. 传代比例:首次传代建议1:2

4. 接种密度:5×105- 8×105细胞/mL

注意事项

1. 解冻后的前两周观察到细胞死亡属于正常现象,置于推荐条件等待细胞恢复。

2. 细胞生长缓慢,对支原体污染极其敏感,需要定期支原体检测。

3. 长期连续培养后细胞可能会丧失功能;必须每2个月进行一次脱粒试验验证细胞功能。为了获得最佳脱粒效果,在致敏前应将100万个LAD2和LADR细胞在不含HSCF的培养基中培养4小时。然后用人IgE致敏细胞,然后进行IgE交联以刺激脱颗粒,然后再进行肥大颗粒化验。

4. 收到冻存细胞,尽快转移至‑130 ℃以下,优先液氮气相环境 保存,等待复苏。

5. 建议收到后尽快复苏培养;禁止‑70 ℃长期存放,会造成细胞活力大幅下降。

细胞运输

干冰冻存运输(1mL冻存管,+250元干冰费)

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